CAS 2387568-10-5

(2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-10-5
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2387568-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 2387568-10-5），分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2387568-10-5，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 （分子式 C22H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23NO4
分子量365.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112383168 A, 授权公告日 2018-03-20.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563398 B, 授权公告日 2022-01-18.
  3. 发明人冯建国，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411997 A, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1405, 4316-4339.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 825, (1), 3045-3068.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-isopropylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2345, 9585-9602.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1333, 5212-5242.

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