CAS 2387568-06-9

Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-06-9
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2387568-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2387568-06-9，分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2387568-06-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C15H22N2O3，相对分子质量 278.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950135 B, 授权公告日 2022-05-09.
  2. 发明人周伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491942 A, 授权公告日 2025-01-09.
  3. 发明人罗永刚，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689815 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1588, (2), 6499-6514.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 206, 6170-6175.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-6-(1-hydroxyethyl)-3,4-dihydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1851, (5), 9593-9600.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1832, 8124-8147.

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