CAS 2387568-16-1

(S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387568-16-1
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid CAS 2387568-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2387568-16-1，分子式 C21H19NO4，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C21H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C21H19NO4 的（(S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro2.3Hexane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2387568-16-1，分子量为 349.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2387568-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO4
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110660926 B, 授权公告日 2021-08-15.
  2. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3434782 A1, 2023-08-04.
  3. 发明人张德明，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727463 B, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1978, 8717-8730.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1720, (4), 5737-5747.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.3]Hexane-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 997, (4), 6276-6279.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1744, (2), 7348-7365.

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