CAS 1213027-89-4

(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213027-89-4
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine CAS 1213027-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine，CAS 1213027-89-4），分子式 C11H15ClFN，分子量 215.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15ClFN 的（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine），其CAS登记号是 1213027-89-4，分子量为 215.69 g/mol。 依据分子式为 C11H15ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClFN
分子量215.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749421 B, 授权公告日 2018-08-13.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine" [P]. US Patent, US 10809883 B2, 2024-02-05.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420282 A, 授权公告日 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1484, (7), 9371-9383.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1241, 4786-4791.

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