CAS 1213061-53-0

(R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213061-53-0
分子式C11H16FNO
分子量197.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213061-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213061-53-0 对应的（(R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16FNO，分子量 197.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213061-53-0 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C11H16FNO，相对分子质量 197.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.25 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213061-53-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FNO
分子量197.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819239 A, 授权公告日 2017-05-26.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10942930 B2, 2019-12-22.
  3. 发明人王建平，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962669 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 312, 5730-5759.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 295, (1), 1173-1196.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-fluoro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1120, (6), 2396-2400.

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