CAS 1213116-97-2
(S)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine
| CAS 号 | 1213116-97-2 |
| 分子式 | C12H10F3N |
| 分子量 | 225.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213116-97-2。分子式 C12H10F3N，分子量 225.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为225.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213116-97-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine），化学式 C12H10F3N，相对分子质量 225.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213116-97-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3N |
| 分子量 | 225.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260465 B, 授权公告日 2016-01-26.
- Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine" [P]. European Patent, EP 3435546 A1, 2018-05-26.
- 发明人郑宇鹏，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116646970 B, 授权公告日 2025-07-24.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1928, (7), 7250-7277.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 151, 5917-5932.
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