CAS 1213437-22-9
(R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1213437-22-9 |
| 分子式 | C12H10F3N |
| 分子量 | 225.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1213437-22-9）属于药物标准品。分子式 C12H10F3N，分子量 225.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为225.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1213437-22-9，化学分子式为 C12H10F3N，分子量 225.21 g/mol。 （分子式 C12H10F3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10F3N |
| 分子量 | 225.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365448 B, 授权公告日 2016-08-11.
- Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3227044 A1, 2018-04-18.
- Patel M V, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9827893 B2, 2015-12-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1229, 7635-7651.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 194, (5), 7423-7448.
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