CAS 1213171-89-1

(S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213171-89-1
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine CAS 1213171-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine，CAS 1213171-89-1）属于药物标准品。分子式 C11H14F3N，分子量 217.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1213171-89-1 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine），化学式 C11H14F3N，相对分子质量 217.23。 依据分子式为 C11H14F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（(S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N
分子量217.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10771398 B2, 2022-08-25.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3131518 A1, 2023-07-15.
  3. 发明人李文辉，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586564 A, 授权公告日 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1419, (8), 2189-2197.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 328, 8162-8190.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-(difluoromethyl)-3-fluorophenyl)butan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1199, (7), 7925-7935.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 957, 1220-1236.

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