CAS 1213056-35-9
(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine
| CAS 号 | 1213056-35-9 |
| 分子式 | C11H14F3N |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine，CAS 1213056-35-9），分子式 C11H14F3N，分子量 217.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine），CAS注册编号 1213056-35-9，化学分子式为 C11H14F3N，分子量 217.23 g/mol。 依据分子式为 C11H14F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine，CAS 1213056-35-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14F3N |
| 分子量 | 217.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112978784 A, 授权公告日 2021-07-20.
- 发明人唐晓军，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448239 B, 授权公告日 2015-12-13.
- 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-isopropyl-phenyl)-ethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365760 A, 授权公告日 2023-08-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 661, (10), 6751-6765.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 343, (8), 8429-8444.
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