CAS 1213056-85-9

(S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213056-85-9
分子式C12H15ClF3NO
分子量281.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine CAS 1213056-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine，CAS 号 1213056-85-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15ClF3NO，分子量 281.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H15ClF3NO 的（(S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine），其CAS登记号是 1213056-85-9，分子量为 281.70 g/mol。 （分子式 C12H15ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213056-85-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClF3NO
分子量281.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10833159 B2, 2020-10-22.
  2. Roberts E F, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine" [P]. US Patent, US 10640525 B2, 2017-09-09.
  3. 发明人胡光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934648 B, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1870, 3957-3971.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1017, (4), 7970-7975.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2327, (10), 2627-2655.

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