CAS 1374407-87-0

(2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1374407-87-0
分子式C11H12ClN5O2
分子量281.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid CAS 1374407-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid，CAS 号 1374407-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClN5O2，分子量 281.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H12ClN5O2 的（(2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1374407-87-0，分子量为 281.70 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClN5O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid，CAS 1374407-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN5O2
分子量281.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10321913 B2, 2021-07-14.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722515 A, 授权公告日 2024-03-20.
  3. 发明人韩伟，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353535 B, 授权公告日 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2021, (8), 7390-7412.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1325, 3346-3366.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-9-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1810, (5), 1336-1349.

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