CAS 1213114-32-9

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213114-32-9
分子式C12H15ClF3NO
分子量281.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine CAS 1213114-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine，CAS 1213114-32-9）属于药物标准品。分子式 C12H15ClF3NO，分子量 281.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1213114-32-9 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine），化学式 C12H15ClF3NO，相对分子质量 281.70。 依据分子式为 C12H15ClF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213114-32-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClF3NO
分子量281.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111502839 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3825510 A1, 2020-02-09.
  3. 发明人胡光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114854010 B, 授权公告日 2019-07-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 331, 1707-1722.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2154, (5), 6140-6152.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)pentan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2274, 2743-2764.

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