CAS 1283658-70-7

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283658-70-7
分子式C18H29BrN2O9
分子量497.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate CAS 1283658-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate，CAS 号 1283658-70-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29BrN2O9，分子量 497.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1283658-70-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate），化学式 C18H29BrN2O9，相对分子质量 497.33。 （分子式 C18H29BrN2O9）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29BrN2O9
分子量497.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458785 B, 授权公告日 2019-03-14.
  2. 发明人沈红梅，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136168 A, 授权公告日 2019-04-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 916, 619-624.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2000, 9844-9856.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1-bromo-3-methyl-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2106, (5), 8849-8871.

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