CAS 185213-56-3

1-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185213-56-3
分子式C28H31N4O5
分子量503.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium CAS 185213-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium，CAS 185213-56-3）属于药物标准品。分子式 C28H31N4O5，分子量 503.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C28H31N4O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 503.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 185213-56-3 对应的化合物（英文标识 1-{4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium），化学式 C28H31N4O5，相对分子质量 503.57。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（1-{4- (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy -4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium，CAS 185213-56-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H31N4O5
分子量503.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743251 A, 授权公告日 2018-08-19.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 1-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113644595 A, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1352, (9), 7823-7839.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 865, (11), 8616-8638.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{4-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutyl}-11-ethyl-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-13λ⁴-oxa-1,6,11-triazapentacen-13-ylium Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 996, 2395-2421.

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