CAS 332377-17-0

2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号332377-17-0
分子式C30H21N3O3S
分子量503.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide CAS 332377-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 332377-17-0 对应的（2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H21N3O3S，分子量 503.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为503.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide），CAS注册编号 332377-17-0，化学分子式为 C30H21N3O3S，分子量 503.57 g/mol。 （分子式 C30H21N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H21N3O3S
分子量503.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108990609 B, 授权公告日 2015-01-26.
  2. 发明人林芳，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660739 A, 授权公告日 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1152, (11), 2931-2948.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2102, (6), 1249-1279.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)-N-(naphthalen-2-yl)-N-phenylacetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 493, (8), 756-768.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 222, (4), 1418-1436.

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