CAS 1213237-01-4

2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213237-01-4
分子式C12H15N5O5S
分子量341.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine CAS 1213237-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine，CAS 号 1213237-01-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N5O5S，分子量 341.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine），CAS注册编号 1213237-01-4，化学分子式为 C12H15N5O5S，分子量 341.34 g/mol。 （分子式 C12H15N5O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213237-01-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O5S
分子量341.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996786 A, 授权公告日 2024-04-25.
  2. Williams B T, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine" [P]. US Patent, US 10229059 B2, 2017-01-07.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2’,3’-O-(Methoxymethylene)-6-thio-guanosine" [P]. US Patent, US 11667528 B2, 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 308, 9510-9527.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2460, (3), 1255-1260.

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