CAS 1213335-56-8

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213335-56-8
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine CAS 1213335-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213335-56-8，分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11F4NO 的（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1213335-56-8，分子量为 237.19 g/mol。 依据分子式为 C10H11F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213335-56-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115598213 A, 授权公告日 2016-01-27.
  2. 发明人李文辉，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116611119 B, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人胡光，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580946 B, 授权公告日 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 668, 8228-8258.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2289, 2850-2873.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1769, 9962-9985.

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