CAS 1213893-35-6

(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213893-35-6
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1213893-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol，CAS 1213893-35-6）属于药物标准品。分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），CAS注册编号 1213893-35-6，化学分子式为 C10H11F4NO，分子量 237.19 g/mol。 依据分子式为 C10H11F4NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213893-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4NO
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116067546 A, 授权公告日 2022-06-09.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685933 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782160 A, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 717, (4), 6631-6636.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1905, 5437-5455.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 297, (7), 5942-5970.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 922, (7), 8662-8679.

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