CAS 1213345-33-5

(s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213345-33-5
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol CAS 1213345-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213345-33-5。分子式 C9H12ClNO，分子量 185.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12ClNO 的（(s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213345-33-5，分子量为 185.65 g/mol。 （分子式 C9H12ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（(s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9333413 B2, 2020-08-05.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115232941 B, 授权公告日 2024-07-25.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921592 A, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 808, 1461-1465.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1051, (12), 5835-5861.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(3-chloro-4-methylphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1146, (2), 2304-2332.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 164, (2), 7741-7760.

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