CAS 1213351-59-7

(R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213351-59-7
分子式C11H16ClN
分子量197.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213351-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213351-59-7 对应的（(R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16ClN，分子量 197.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1213351-59-7 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C11H16ClN，相对分子质量 197.70。 （分子式 C11H16ClN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN
分子量197.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314967 A1, 2016-02-02.
  2. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114661653 A, 授权公告日 2021-08-05.
  3. 发明人胡光，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115310141 B, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1320, 3451-3476.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1783, (6), 6748-6762.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 840, (8), 7668-7695.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2383, (9), 9253-9268.

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