CAS 1213556-16-1

(R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213556-16-1
分子式C11H16ClN
分子量197.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213556-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1213556-16-1），分子式 C11H16ClN，分子量 197.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16ClN 的（(R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1213556-16-1，分子量为 197.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（(R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1213556-16-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN
分子量197.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917803 B, 授权公告日 2020-03-12.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 11534791 B2, 2017-10-06.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309609 B, 授权公告日 2024-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2253, 7131-7157.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1756, 1209-1234.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 535, (5), 5467-5483.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2272, 2930-2948.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...