CAS 1276469-63-6

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1276469-63-6
分子式C19H19ClN2S2
分子量374.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene CAS 1276469-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1276469-63-6。分子式 C19H19ClN2S2，分子量 374.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro4.5deca-1,3-diene），CAS注册编号 1276469-63-6，化学分子式为 C19H19ClN2S2，分子量 374.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为374.95 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro 4.5 deca-1,3-diene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2S2
分子量374.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160899 B, 授权公告日 2023-09-13.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114319754 B, 授权公告日 2023-05-12.
  3. Chen K W, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-diene" [P]. US Patent, US 10902804 B2, 2020-04-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2445, (6), 5675-5702.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1101, (12), 954-964.

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