CAS 1213356-52-5

(S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213356-52-5
分子式C10H10F2N2O2
分子量228.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine CAS 1213356-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213356-52-5。分子式 C10H10F2N2O2，分子量 228.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1213356-52-5，化学分子式为 C10H10F2N2O2，分子量 228.20 g/mol。 依据分子式为 C10H10F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213356-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10F2N2O2
分子量228.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402753 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117627020 A, 授权公告日 2022-06-07.
  3. 发明人杨光，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(4,5-difluoro-2-nitrophenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114467191 A, 授权公告日 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 682, 4976-4993.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 91, (12), 8436-8447.

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