CAS 1213365-14-0

(r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213365-14-0
分子式C9H12FNO2
分子量185.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol CAS 1213365-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213365-14-0。分子式 C9H12FNO2，分子量 185.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1213365-14-0 对应的化合物（英文标识 (r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H12FNO2，相对分子质量 185.20。 （分子式 C9H12FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213365-14-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO2
分子量185.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712745 B, 授权公告日 2017-05-01.
  2. Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3400881 A1, 2018-11-20.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10840653 B2, 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1961, 7158-7177.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 386, (5), 9937-9948.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 191, 8707-8735.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 434, 5075-5093.

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