CAS 1213379-65-7

Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213379-65-7
分子式C10H12FNO3
分子量213.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate CAS 1213379-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate，CAS 号 1213379-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FNO3，分子量 213.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为213.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate），CAS注册编号 1213379-65-7，化学分子式为 C10H12FNO3，分子量 213.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213379-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO3
分子量213.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109724913 B, 授权公告日 2021-12-10.
  2. 发明人韩伟，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108223698 A, 授权公告日 2024-11-23.
  3. 发明人王建平，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449250 B, 授权公告日 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1271, (2), 4415-4434.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2279, 5921-5938.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-3-amino-3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1810, (4), 1336-1366.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1380, (8), 6538-6567.

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