CAS 1213396-59-8

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213396-59-8
分子式C13H12F3N
分子量239.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine CAS 1213396-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213396-59-8。分子式 C13H12F3N，分子量 239.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213396-59-8 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine），化学式 C13H12F3N，相对分子质量 239.24。 依据分子式为 C13H12F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N
分子量239.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112356946 A, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人周伟，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108000618 B, 授权公告日 2017-07-25.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114022077 A, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1292, (5), 867-886.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2131, 7786-7804.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1245, 2417-2445.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1691, (1), 6569-6573.

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