CAS 1859312-67-6

3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1859312-67-6
分子式C10H16F3NO2
分子量239.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one CAS 1859312-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1859312-67-6。分子式 C10H16F3NO2,分子量 239.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为239.23 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 (3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one),CAS注册编号 1859312-67-6,化学分子式为 C10H16F3NO2,分子量 239.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO2
分子量239.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,徐明华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712589 B, 授权公告日 2015-04-10.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9774093 B2, 2016-03-18.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3544190 A1, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1092, 9023-9051.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 997, (7), 9388-9402.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3,3-Trifluoro-1-(4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 881, 7459-7467.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1911, 7174-7193.

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