CAS 1213413-72-9

(s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213413-72-9
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213413-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213413-72-9 对应的（(s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F4NO，分子量 223.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9F4NO 的（(s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213413-72-9，分子量为 223.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213413-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478079 A, 授权公告日 2018-03-13.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10397831 B2, 2016-03-21.
  3. 发明人何建平，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117302353 A, 授权公告日 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1194, (7), 7136-7160.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1650, (2), 1593-1611.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2222, (10), 638-649.

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