CAS 1213421-88-5

(r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213421-88-5
分子式C9H13NO3S
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213421-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213421-88-5）属于药物标准品。分子式 C9H13NO3S，分子量 215.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13NO3S 的（(r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213421-88-5，分子量为 215.27 g/mol。 依据分子式为 C9H13NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（(r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3S
分子量215.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350292 B, 授权公告日 2017-03-27.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3259669 A1, 2023-03-25.
  3. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007740 B, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1837, 927-953.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 386, (10), 2390-2393.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1897, (11), 7623-7639.

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