CAS 1249584-33-5

3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249584-33-5
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1249584-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 1249584-33-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3O2S，分子量 215.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1249584-33-5 对应的化合物（英文标识 3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），化学式 C8H13N3O2S，相对分子质量 215.27。 （分子式 C8H13N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924422 A, 授权公告日 2021-02-18.
  2. Davis P L, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11193283 B2, 2016-08-19.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11763470 B2, 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 596, (8), 1672-1680.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2384, 8610-8636.

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