CAS 1213480-21-7
(r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1213480-21-7 |
| 分子式 | C9H9F3N2O3 |
| 分子量 | 250.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1213480-21-7，分子式 C9H9F3N2O3，分子量 250.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为250.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213480-21-7 对应的化合物（英文标识 (r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H9F3N2O3，相对分子质量 250.17。 （C9H9F3N2O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：针对化学分析用途，（(r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9F3N2O3 |
| 分子量 | 250.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237252 B2, 2015-12-03.
- Hughes D C, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10098126 B2, 2025-02-18.
- Fischer A B, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9411981 B2, 2024-02-17.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 692, 2192-2196.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2335, 4402-4414.
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