CAS 1213563-41-7

(S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213563-41-7
分子式C11H11ClF3NO
分子量265.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine CAS 1213563-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine，CAS 号 1213563-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClF3NO，分子量 265.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine），CAS注册编号 1213563-41-7，化学分子式为 C11H11ClF3NO，分子量 265.66 g/mol。 （分子式 C11H11ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（(S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3NO
分子量265.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498583 B, 授权公告日 2025-03-19.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109923358 B, 授权公告日 2018-10-12.
  3. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3716577 A1, 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1132, (3), 1695-1720.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2461, (6), 4202-4211.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(cyclopropyl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1435, (7), 4390-4405.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1050, 7338-7341.

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