CAS 1270207-39-0

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270207-39-0
分子式C11H11ClF3NO
分子量265.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine CAS 1270207-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1270207-39-0），分子式 C11H11ClF3NO，分子量 265.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine），CAS注册编号 1270207-39-0，化学分子式为 C11H11ClF3NO，分子量 265.66 g/mol。 （分子式 C11H11ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1270207-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3NO
分子量265.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3491369 A1, 2017-04-13.
  2. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109447075 A, 授权公告日 2022-09-04.
  3. 发明人韩伟，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115377152 B, 授权公告日 2024-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1303, (10), 8219-8226.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1762, (6), 1535-1565.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)but-3-en-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 92, 65-71.

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