CAS 1213571-65-3
(R)-3-(3-(allyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
| CAS 号 | 1213571-65-3 |
| 分子式 | C17H23NO5 |
| 分子量 | 321.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-3-(3-(allyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1213571-65-3，分子式 C17H23NO5，分子量 321.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-(3-(allyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），CAS注册编号 1213571-65-3，化学分子式为 C17H23NO5，分子量 321.37 g/mol。 （分子式 C17H23NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213571-65-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23NO5 |
| 分子量 | 321.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10222242 B2, 2025-05-10.
- 发明人黄志刚，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-(allyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196161 A, 授权公告日 2018-02-04.
- 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-(allyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657119 B, 授权公告日 2023-06-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 176, (2), 5342-5347.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 413, 8984-9013.
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