CAS 1212206-57-9

(2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212206-57-9
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid CAS 1212206-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 1212206-57-9，分子式 C17H23NO5，分子量 321.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H23NO5 的（(2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid），其CAS登记号是 1212206-57-9，分子量为 321.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（(2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid，CAS 1212206-57-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405147 A, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人徐明华，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599612 A, 授权公告日 2018-10-20.
  3. 发明人冯建国，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111432291 B, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1573, 8433-8446.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1408, 4847-4871.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2-(2-Ethoxyphenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 468, 8260-8280.

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