CAS 1213609-96-1

(R)-2-amino-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213609-96-1
分子式C8H9BrFNO
分子量234.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-ol CAS 1213609-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-amino-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-ol，CAS 1213609-96-1），分子式 C8H9BrFNO，分子量 234.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H9BrFNO 的（(R)-2-amino-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1213609-96-1，分子量为 234.07 g/mol。 （分子式 C8H9BrFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213609-96-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrFNO
分子量234.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281006 B, 授权公告日 2023-04-25.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-2-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3894882 A1, 2020-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1357, (9), 8438-8454.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1791, 2466-2491.

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