CAS 1213613-59-2

Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213613-59-2
分子式C11H14FNO3
分子量227.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate CAS 1213613-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate，CAS 号 1213613-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14FNO3，分子量 227.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14FNO3 的（Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate），其CAS登记号是 1213613-59-2，分子量为 227.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213613-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO3
分子量227.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11395082 B2, 2023-10-02.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3177828 A1, 2018-07-21.
  3. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3521584 A1, 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1931, (11), 4444-4447.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 458, 8744-8758.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-3-amino-3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2022, (11), 8500-8510.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1665, 6434-6448.

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