CAS 1213687-45-6

(R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213687-45-6
分子式C11H16FN
分子量181.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213687-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213687-45-6 对应的（(R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16FN，分子量 181.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1213687-45-6，化学分子式为 C11H16FN，分子量 181.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：（(R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FN
分子量181.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989663 A, 授权公告日 2022-12-10.
  2. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3529229 A1, 2019-10-23.
  3. 发明人林芳，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486815 B, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2175, 7981-7984.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1106, (10), 2795-2811.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 866, (1), 4023-4031.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 816, 885-915.

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