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CAS 1213840-37-9
(R)-2-(2,6-difluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1213840-37-9
分子式 C11H13F2N
分子量 197.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-2-(2,6-difluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1213840-37-9。分子式 C11H13F2N,分子量 197.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为197.22 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
CAS编号 1213840-37-9 对应的化合物(英文标识 (R)-2-(2,6-difluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine),化学式 C11H13F2N,相对分子质量 197.22。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: ((R)-2-(2,6-difluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine,CAS 1213840-37-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13F2N 分子量 197.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,张德明,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822713 B, 授权公告日 2025-01-17. Kowalski A, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2,6-difluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3687976 A1, 2024-06-01.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2020 , 1064 , 6505-6510. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 2006 , 2390-2409.
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