CAS 1213855-52-7

(r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213855-52-7
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213855-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol，CAS 号 1213855-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11F2NO2，分子量 203.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213855-52-7 对应的化合物（英文标识 (r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H11F2NO2，相对分子质量 203.19。 （分子式 C9H11F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（(r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213855-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111458437 B, 授权公告日 2025-03-27.
  2. Brown S R, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11346612 B2, 2023-10-13.
  3. 发明人杨光，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115951221 A, 授权公告日 2016-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1722, (2), 8122-8140.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1877, 1199-1224.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 341, 1290-1294.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 932, (11), 8113-8130.

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