CAS 1212960-38-7

(s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212960-38-7
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol CAS 1212960-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1212960-38-7）属于药物标准品。分子式 C9H11F2NO2，分子量 203.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212960-38-7，化学分子式为 C9H11F2NO2，分子量 203.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212960-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091446 B, 授权公告日 2021-02-02.
  2. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294643 A, 授权公告日 2022-09-28.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110063813 B, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2333, 101-115.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2284, (7), 870-899.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 87, 1182-1196.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1004, (1), 5714-5726.

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