CAS 1214042-60-0

7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214042-60-0
分子式C9H8ClNO3
分子量213.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid CAS 1214042-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid，CAS 1214042-60-0），分子式 C9H8ClNO3，分子量 213.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1214042-60-0，化学分子式为 C9H8ClNO3，分子量 213.62 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214042-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClNO3
分子量213.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938303 A, 授权公告日 2021-01-06.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933164 A, 授权公告日 2017-12-06.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749120 A, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 463, (11), 5761-5786.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 909, (3), 2777-2802.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1066, 3242-3246.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2125, (6), 8490-8518.

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