CAS 1214082-38-8

8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214082-38-8
分子式C22H23FN2O4
分子量398.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1214082-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214082-38-8。分子式 C22H23FN2O4，分子量 398.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1214082-38-8 对应的化合物（英文标识 8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C22H23FN2O4，相对分子质量 398.43。 （分子式 C22H23FN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23FN2O4
分子量398.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113765013 B, 授权公告日 2018-04-21.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675050 B, 授权公告日 2023-06-15.
  3. Hughes D C, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10233208 B2, 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 329, (6), 3686-3715.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 942, (6), 4944-4963.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 443, (4), 5307-5328.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 309, (2), 4091-4105.

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