CAS 1214081-51-2

Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214081-51-2
分子式C14H17Cl2NO3
分子量318.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate CAS 1214081-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate，CAS 号 1214081-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17Cl2NO3，分子量 318.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1214081-51-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate），化学式 C14H17Cl2NO3，相对分子质量 318.20。 依据分子式为 C14H17Cl2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2NO3
分子量318.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117457979 B, 授权公告日 2023-06-08.
  2. Hughes D C, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate" [P]. US Patent, US 10870107 B2, 2021-04-02.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3,5-dichlorobenzamido)-3,3-dimethylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966117 B, 授权公告日 2015-01-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2357, (11), 1580-1591.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1645, (9), 1730-1758.

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