CAS 1217662-99-1

1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217662-99-1
分子式C14H17Cl2NO3
分子量318.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217662-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217662-99-1 对应的（1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17Cl2NO3，分子量 318.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H17Cl2NO3 的（1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），其CAS登记号是 1217662-99-1，分子量为 318.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.20 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2NO3
分子量318.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114935590 B, 授权公告日 2022-11-13.
  2. 发明人何建平，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739383 A, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 882, (1), 464-480.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2399, (2), 8700-8716.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1217662-99-1 1276AD C14H17Cl2NO3 Methyl (2S,4S)-4-(2,4-dichloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1177, 4685-4705.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1684, (5), 608-638.

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