CAS 1214161-73-5
Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate
| CAS 号 | 1214161-73-5 |
| 分子式 | C16H23N3O6 |
| 分子量 | 353.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1214161-73-5，分子式 C16H23N3O6，分子量 353.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C16H23N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H23N3O6 的（Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate），其CAS登记号是 1214161-73-5，分子量为 353.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23N3O6 |
| 分子量 | 353.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084895 B, 授权公告日 2022-09-25.
- O'Brien P Q, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 11893970 B2, 2020-03-07.
- 发明人黄志刚，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4-amino-3-nitrophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844617 A, 授权公告日 2015-04-01.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 181, (9), 8687-8697.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 364, (4), 8684-8709.
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