CAS 1260987-50-5

5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260987-50-5
分子式C18H19N5O3
分子量353.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1260987-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260987-50-5 对应的（5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N5O3，分子量 353.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H19N5O3 的（5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1260987-50-5，分子量为 353.38 g/mol。 （分子式 C18H19N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260987-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5O3
分子量353.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114056270 A, 授权公告日 2017-12-13.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109129166 A, 授权公告日 2016-06-12.
  3. 发明人林芳，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111471877 B, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 938, 4729-4753.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2419, 2748-2775.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 483, (5), 576-596.

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