CAS 1214272-51-1

tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214272-51-1
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1214272-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1214272-51-1），分子式 C11H18N4O4，分子量 270.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1214272-51-1，化学分子式为 C11H18N4O4，分子量 270.29 g/mol。 依据分子式为 C11H18N4O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117745402 A, 授权公告日 2016-01-26.
  2. 发明人周伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109911 A, 授权公告日 2022-05-26.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115167059 B, 授权公告日 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1826, (2), 5262-5278.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 981, 5512-5531.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3R,4R)-3-acetoxy-4-azido-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 754, (6), 4224-4233.

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