CAS 1214272-52-2

tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214272-52-2
分子式C9H16N4O3
分子量228.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1214272-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1214272-52-2。分子式 C9H16N4O3，分子量 228.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H16N4O3 的（tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1214272-52-2，分子量为 228.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1214272-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O3
分子量228.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11415134 B2, 2020-10-12.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9929874 B2, 2022-05-03.
  3. 发明人林芳，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3R,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114111464 B, 授权公告日 2019-09-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2297, (1), 3603-3621.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1741, 1958-1964.

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