CAS 1214272-54-4

tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214272-54-4
分子式C9H16N4O3
分子量228.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1214272-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1214272-54-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H16N4O3，分子量 228.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1214272-54-4，化学分子式为 C9H16N4O3，分子量 228.25 g/mol。 依据分子式为 C9H16N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1214272-54-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O3
分子量228.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808124 B, 授权公告日 2021-05-21.
  2. Nowak P, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3332889 A1, 2024-05-02.
  3. 发明人高志强，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719090 A, 授权公告日 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1039, (11), 7073-7087.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 97, (4), 338-359.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3S,4R)-3-azido-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 558, (3), 9832-9852.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1493, 6315-6336.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...